Оглавление
В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505 "О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г. N 72" (Российская газета, 5 октября 2004 г., N 216) приказываю:
1. Утвердить изменения в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация (приложение N 1), и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия (приложение N 2), введенные в действие Постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002 г. N 64 "О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями от 29 октября, 31 декабря 2002 г.; от 8 и 13 января, 15 апреля, 12 мая, 5 и 26 июня, 8 октября 2003 г., от 22 июля 2004 г. N 7) <*>.
--------------------------------
<*> Документ не требует государственной регистрации. Письмо Минюста России от 03.09.2002 N 07/8285-ЮД.
2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Руководителя Федерального агентства С.В. Пугачева.
Заместитель Руководителя
Федерального агентства
В.Н.КРУТИКОВ
Приложение N 1
к Приказу
Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 13.10.2004 N 57
Включить указанную ниже позицию в "Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация":
┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ │ │ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ │ └────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┐ │Лекарственные │ 93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│ │средства, │ 93 7000 │ ФСП │ │ │зарегистрированные │ │ │ │ │в установленном │ │ │ │ │порядке и внесенные │ │ │ │ │в Государственный │ │ │ │ │реестр, состоящие │ │ │ │ │из смешанных или │ │ │ │ │несмешанных │ │ │ │ │продуктов для │ │ │ │ │использования в │ │ │ │ │терапевтических или │ │ │ │ │профилактических │ │ │ │ │целях, расфасованные│ │ │ │ │в виде дозированных │ │ │ │ │лекарственных форм │ │ │ │ │или в упаковки для │ │ │ │ │розничной продажи │ │ │ │ │<*> │ │ │ │ └────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘
--------------------------------
<*> Действует до 1 мая 2005 года в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505.
Приложение N 2
к Приказу
Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 13.10.2004 N 57
Изложить указанную ниже позицию "Номенклатуры продукции, подлежащей декларированию соответствия" в следующей редакции:
┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ │ │ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ │ └────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┐ │Лекарственные │ 93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│ │средства, │ 93 7000 │ ФСП │ │ │зарегистрированные │ │ │ │ │в установленном │ │ │ │ │порядке и внесенные │ │ │ │ │в Государственный │ │ │ │ │реестр, состоящие │ │ │ │ │из смешанных или │ │ │ │ │несмешанных │ │ │ │ │продуктов для │ │ │ │ │использования в │ │ │ │ │терапевтических или │ │ │ │ │профилактических │ │ │ │ │целях, расфасованные│ │ │ │ │в виде дозированных │ │ │ │ │лекарственных форм │ │ │ │ │или в упаковки для │ │ │ │ │розничной продажи │ │ │ │ │<*> │ │ │ │ └────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘
--------------------------------
<*> Вступает в действие с 1 мая 2005 года в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505.