Оглавление
В целях реализации подпункта 4 пункта 1 статьи 95 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и в соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года (далее - Соглашение) Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Утвердить прилагаемое Положение о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза.
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования, но не ранее даты вступления в силу Соглашения.
Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии
М.МЯСНИКОВИЧ
Утверждено
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 2 июня 2020 г. N 74
1. Настоящее Положение разработано в целях реализации подпункта 4 пункта 1 статьи 95 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и в соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года и определяет порядок проведения молекулярной генетической экспертизы и выдачи генетического сертификата.
2. Для целей настоящего Положения используются понятия, которые означают следующее:
"генетическая аномалия" - наследственно обусловленное генетическое отклонение от норм породы, не причиняющее вреда организму животного и не оказывающее отрицательного влияния на его продуктивность;
"генетически детерминированное заболевание" - наследственно обусловленное заболевание, вызванное изменениями ДНК, приводящее к развитию патологических процессов в организме потомства и нежелательное с точки зрения здоровья популяции;
"молекулярная генетическая экспертиза" - исследование биологического материала животного с использованием методов молекулярно-генетической индивидуализации на уровне геномной ДНК, направленное на подтверждение достоверности происхождения племенной продукции и выявление у животных генетических аномалий, генетически детерминированных заболеваний;
"реестр учета племенных животных" - база данных, которая содержит сведения о племенных животных и племенных стадах и ведется в государстве - члене Евразийского экономического союза.
Иные понятия, используемые в настоящем Положении, применяются в значениях, определенных Соглашением о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года.
В настоящем Положении используются сокращения, которые означают следующее:
ICAR (International Committee for Animal Recording) - Международный комитет по учету животных;
ISAG (International Society for Animal Genetics) - Международное общество генетики животных;
SNP - однонуклеотидный полиморфизм;
STR - короткие тандемные повторы.
3. Проведение молекулярной генетической экспертизы осуществляется лабораториями, аккредитованными в государственных (национальных) системах аккредитации государств - членов Евразийского экономического союза (далее государства-члены) либо ICAR.
4. По итогам проведения молекулярной генетической экспертизы выдается генетический сертификат.
5. Выдача генетического сертификата осуществляется в порядке, установленном законодательством государства-члена, лабораториями, аккредитованными в государственных (национальных) системах аккредитации государств-членов либо ICAR, а также уполномоченными органами государств-членов на основании данных, полученных от таких лабораторий.
6. Обязательной молекулярной генетической экспертизе подлежат племенные производители сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы, свиньи, олени, верблюды), перемещаемые между государствами-членами, а также племенные производители и доноры эмбрионов сельскохозяйственных животных, спермопродукция и эмбрионы которых перемещаются между государствами-членами.
7. Молекулярная генетическая экспертиза племенной продукции осуществляется методом ДНК-типирования с использованием методик, разработанных с учетом рекомендаций ISAG, в соответствии с областью аккредитации лаборатории.
8. Сведения о результатах проведения молекулярной генетической экспертизы по перечню согласно приложению N 1 включаются в реестр учета племенных животных и вносятся в генетический сертификат.
9. Проведение молекулярной генетической экспертизы с целью подтверждения достоверности происхождения племенной продукции осуществляется методом генотипирования STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров по перечню согласно приложению N 2.
10. Проведение молекулярной генетической экспертизы племенной продукции с целью выявления генетически детерминированных заболеваний осуществляется методом генотипирования мутаций по перечню согласно приложению N 3.
Приложение N 1
к Положению о проведении
молекулярной генетической
экспертизы племенной продукции
государств - членов Евразийского
экономического союза
1. Полное наименование организации, выдавшей генетический сертификат с обязательным указанием юридического адреса, телефона, электронной почты, интернет-сайта.
2. Регистрационный номер генетического сертификата.
3. Область аккредитации лаборатории, период аккредитации, номер свидетельства и орган аккредитации.
4. Дата проведения исследования.
5. Полная кличка животного (при наличии).
6. Идентификационный номер животного в реестре учета племенных животных.
7. Дата рождения животного в формате дд.мм.гггг (день, месяц, календарный год).
8. Пол животного.
9. Вид животного.
10. Порода (породность) животного.
11. Происхождение животного:
мать - полная кличка животного (при наличии), идентификационный номер страны происхождения;
отец - полная кличка животного (при наличии), идентификационный номер страны происхождения.
12. Результаты генетической экспертизы:
а) генетический профиль (совокупность определенных STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров в геноме животного);
б) происхождение (подтверждается/не подтверждается);
в) генетические аномалии;
г) генетически детерминированные заболевания.
13. Дата выдачи генетического сертификата в формате дд.мм.гггг (день, месяц, календарный год), Ф.И.О., должность лица, подписавшего генетический сертификат, его подпись, печать организации, выдавшей генетический сертификат.
14. Иная информация, предусмотренная законодательством государства - члена Евразийского экономического союза.
Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:
SNP - однонуклеотидный полиморфизм;
STR - короткие тандемные повторы.
Приложение N 2
к Положению о проведении
молекулярной генетической
экспертизы племенной продукции
государств - членов Евразийского
экономического союза
Вид сельскохозяйственных племенных животных | Количество STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров | Наименование STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров, рекомендованных ISAG | |
1. | Крупный рогатый скот | не менее 12 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель ISAG, или SNP-маркеры в количестве, включенном в базовую SNP-панель ISAG | BM1818, BM1824, BM2113, ETH3, ETH10, ETH225, INRA023, SPS115, TGLA53, TGLA122, TGLA126, TGLA227 |
2. | Овцы | не менее 13 STR-маркеров или не менее 100 SNP-маркеров | CSRD247, ETH152, INRA005, INRA006, INRA023, INRA063, INRA172, MAF065, MAF214, McM042, McM527, OarFCB20, AMEL |
3. | Козы | не менее 14 STR-маркеров или не менее 100 SNP-маркеров | CSRD247, ILSTS008, ILSTS19, ILSTS87, INRA005, INRA006, INRA023, INRA063, MAF065, McM527, OarFCB20, SRCRSP23, SRCRSP5, SRCRSP8 |
4. | Свиньи | не менее 15 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель, или не менее 100 SNP-маркеров | S0005, S0090, S0101, S0155, S0227, S0228, S0355, S0386, SW24, SW240, SW72, SW857, SW911, SW936, SW951 |
5. | Лошади | не менее 17 STR-маркеров или не менее 100 SNP-маркеров | ATH4, ATH5, ASB2, ASB17, ASB23, HMS2, HMS3, HMS6, HMS7, HTG4, HTG10, VHL20, CA425UCDEQ425, HMS1, HTG6, HTG7, LEX3 |
6. | Верблюды | не менее 8 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель, или не менее 100 SNP-маркеров | LCA8, LCA19, LCA37, LCA56, LCA65, LCA66, YWLL29, YWLL44 |
7. | Олени | не менее 9 STR-маркеров | RT6, BMS1788, RT30, RT1, RT9, RT7, RT24, FCB193, BMS745, NVHRT16, OHEQ, C217, C32, T40, C276, C143 |
Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:
ISAG (International Society for Animal Genetics) - Международное общество генетики животных;
SNP - однонуклеотидный полиморфизм;
STR - короткие тандемные повторы.
Приложение N 3
к Положению о проведении
молекулярной генетической
экспертизы племенной продукции
государств - членов Евразийского
экономического союза
Вид (порода) сельскохозяйственных племенных животных | Наименование генетически детерминированных заболеваний (согласно ID в OMIA) | |
1. | Крупный рогатый скот: | |
голштинская черно-пестрая порода, голштинская краснопестрая порода и голштинизированный скот других пород | HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913); BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913); HH5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913); HH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913); HH4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913); HH2 - голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913); HH1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913); HH6 - голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913); BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913); FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913); MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913); MW - синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913); HH7 - голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913) | |
красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами | AH1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913); AH2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913); FMO3 - синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913); ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913); AM - артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913) | |
абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой | DD - дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913); OS - остеопетроз (OMIA ID 002443-9913); BHAC - множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913); NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913); CA - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913); Ml - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913); PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913); A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913) | |
бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами | BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913); SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913); SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913); BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913); Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913) | |
герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой | IE - эпилепсия (OMIA ID 000344-9913); HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913); DL-дилютор (OMIA ID 001545-9913); MD - деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913); MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913) | |
джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой | JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913); BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913); BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913); JNS - нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913) | |
монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой | SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913); MH1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913); MH2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913) | |
симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами | A - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913); BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913); ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913); TP - тромбопатия (OMIA ID 002433-9913); GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913); BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913); FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913); FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913); заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы | |
шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой | TH - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913); MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913) | |
лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой | PT - протопорфирия (OMIA ID 000836-9913) | |
2. | Овцы, козы | Рекомендованы исследования на скрепи (OMIA ID 000944). |
романовская порода | Подлежит обязательному исследованию на скрепи (OMIA ID 000944). | |
3. | Свиньи | Подлежит обязательному исследованию на RYR-синдром, злокачественную гипертермию (OMIA ID 000621). Рекомендованы исследования на: DMD-стресс-синдром (OMIA ID 001685); RN-синдром (OMIA ID 001085) - для свиней породы гемпшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой гемпшир; ISTS-синдром (OMIA ID 001334) - для свиней породы йоркшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой йоркшир. |
4. | Лошади: | |
арабская порода и другие породы лошадей с примесью арабской породы | Подлежит обязательному исследованию на SCID - тяжелый комбинированный иммунодефицит лошадей (OMIA ID 000220-9796). | |
верховые породы | Подлежит обязательному исследованию на HYPP - периодический паралич лошадей (OMIA ID 000785-9796). | |
Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:
ID - уникальный идентификационный номер генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний;
OMIA - международная база данных мутаций животных с менделевским типом наследования.